К нам обратились родители малыша — Роман и Елизавета Енш. С огромной надеждой и просьбой — помочь спасти жизнь их маленького сына.

Артём родился 1 ноября 2018 года. Он рос крепким, здоровым, очень светлым и добрым ребёнком. С раннего возраста Артём проявлял необыкновенную активность: обожал музыку, танцы, с радостью проводил время с бабушками, дедушками и младшей сестрёнкой Софией, которой сейчас всего один годик и 7 месяцев.

8 июня 2024 года родители заметили у Артёма фиолетовую сыпь на шее. Сначала педиатр поставил диагноз «энтеровирус», потом в инфекционной больнице заподозрили зоонозную инфекцию, но общий анализ крови так и не был назначен. Лишь спустя несколько мучительных дней, при обращении к другому врачу, анализ всё же сделали — и прозвучал страшный диагноз: Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (высокая группа риска).

После этого началась борьба за жизнь Артёма. Родители были вынуждены вылететь на лечение в Турцию, в клинику “Medipol Mega University Hospital”, где они провели почти год. За это время Артемка перенёс множество тяжёлых процедур, в том числе несколько раз попадал в реанимацию и находился под аппаратом ИВЛ.

Несмотря на всё это, Артём не сдаётся. Он улыбается, держится, проявляет невероятную силу воли. Он борется — ради жизни, ради сестры, ради возвращения домой.

К сожалению, последние две пункции показали прирост раковых клеток. Турецкая клиника больше не может продолжать лечение: нет нужных препаратов, а случай Артёма оказался слишком сложным. Мама и папа обратились в израильскую клинику “Hadassah”, где готовы принять Артёма на лечение. Более того — найден 100% совместимый донор для трансплантации костного мозга.

Это шанс. Единственный… При таком диагнозе, как у Артемки, пересадку костного мозга можно провести только один раз.

Стоимость лечения составляет 334.559$. Родителям удалось собрать большую часть суммы самостоятельно, но не хватает ещё 120.000$, чтобы завершить сбор и вовремя начать лечение.