Здравствуйте,я Культаева Айгерим-мама Амира и Даниала.Амиру 13 лет,Даниалу-1,8 месяцев.У моих сыновей -редкое генетическое заболевание-Первичный иммунодефицит-Х сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа.Если сказать простым языком-у них нет иммунитета,каждый вирус,каждая инфекция для них очень опасны и даже смертельны.Но есть спасительное лечение-это трансплантация костного мозга!Так как у Амира -старшего сына много сопутствующих заболеваний,потому что очень поздно выявили диагноз,в России делать эту операцию опасно и мы обратились в клинику Хадасса в Израиль.На онлайн консультации нам сказали ,что могут нам помочь,что был опыт с такими диагнозами.Мы все узнали об этой клинике,есть знакомые,которые уже сделали там операцию и вернулись домой здоровыми!Мы узнали о враче,кто будет делать эту операцию,это именно тот врач,к которому мы хотим попасть!Клиника вселяет нам уверенность на здоровую жизнь моих мальчиков!Но сумма слишком огромная для нашей семьи!Сами мы не справимся и обращаемся за помощью в благотворительный фонд Счастливые дети’Выражаем огромную благодарность,что фонд взял нас на сбор.Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям,прошу не проходите мимо нашей беды!Для нас важен каждый рублик,каждый голос!Я не могу потерять своих детей.Подарите нам пожалуйста шанс на здоровую жизнь моих сыночков!
Помогите Амиру и Даниалу
ФИО: Огузбана Амир 12.06.2011
Место рождения: г.Омск
Диагноз: Первичный иммунодефицит-Х сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа.
Цель сбора: Трансплантация косного мозга в клинике HADASSAH, Израиль
Обращение в фонд
Пожертвовать
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Документы
- Oguzbaev Amir- susp.severe immunodeficiency -evaluation and treatment plan BMT 2025
- Kultaev Danial- susp.severe immunodeficiency -evaluation and treatment plan BMT 2025
- справка об инвалидности Огузбаев Амир
- справка об инвалидности Культаев Даниал
- свидетельство о рождении Огузбаев Амир
- свидетельство о рождении Культаев Даниал
- Огузбаев АА
- CamScanner 30.05.2024 15.40
