ОБРАЩЕНИЕ В ФОНД:
ДОРОГИЕ НАШИ ДРУЗЬЯ! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!! МЫ ОТКРЫВАЕМ НОВЫЙ И СРОЧНЫЙ СБОР ДЛЯ МАЛЫШКИ ЕВЫ! ОНА ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ В НАШЕЙ С ВАМИ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКЕ !
История:
Меня зовут Ева Мартыненко. Мне чуть больше одного годика. У меня есть папа и мама. Мы почти обычная семья, а я почти обычный ребенок.
Почти потому, что недавно врачи поставили мне страшный диагноз — спинально-мышечная атрофия (СМА). Говорят, это редкое генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Для меня это значит, что примерно через пару лет, когда мне будет больше годиков, я не смогу самостоятельно дышать и умру.
Я очень не хочу умирать!
Мне очень страшно!
Остановить мое заболевание возможно с помощью Золгенсма (Zolgensma). Он стоит 2,1 млн. долларов (160 млн.руб). Это самое дорогое лекарство в мире. И только оно может меня спасти.
Сумма очень огромная! Самостоятельно ее собрать нам не по силам. Но если каждый из вас внесет свой вклад, вместе мы способны победить мою болезнь. Не оставляйте меня в беде. Ведь в конце концов сострадание и взаимопомощь делает нас людьми.
Я хочу жить! Спасите меня!
